Dr Stanisław Pikul
Prezes Zarządu
Absolwent studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN oraz stażów podoktorskich u prof. M. Isobe na Uniwersytecie Nagoya (Japonia) i u prof. E.J. Corey na Uniwersytecie Harwarda (USA). Pracował m.in. w Procter & Gamble Pharmaceuticals, Avalon Pharmaceuticals, PTC Therapeutics oraz w ScinoPharm Pharmaceuticals. Od lutego 2012 do grudnia 2018 współpracował z OncoArnedi Therapeutics SA, której był współzałożycielem i Członkiem Zarządu. Jako Dyrektor ds. Rozwoju odpowiedzialny był za opracowanie strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego kandydatów na lek rozwijanych przez Spółkę oraz prowadzenie programów badawczych w zakresie CMC, rozwoju przedklinicznego, uzyskania pozwoleń na przeprowadzenie badań klinicznych, a także projektowanie i nadzorowanie badań klinicznych. Specjalista z wieloletnim doświadczeniem w prowadzeniu projektów B+R począwszy od etapu projektowania i optymalizacji struktury kandydata na lek, do opracowywania strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego włącznie, a także w budowaniu i kierowaniu grupami badawczymi.
Dr Anna Krause
Dyrektor ds. Badań i Rozwoju, Członek Zarządu
Chemik, doktor nauk farmaceutycznych z ponad 15-letnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej. Ekspert z dużym doświadczeniem w zakresie prowadzenia projektów badawczo-rozwojowych dotyczących leków innowacyjnych i generycznych. Pracowała w dziale badawczym firmy GlaxoSmithKline a po jego zamknięciu współtworzyła firmę PozLab sp. z o.o., w której przez 8 lat była Prezesem. Przez ponad 5 lat kierowała Działem Kontroli Jakości i pełniła funkcję Osoby Wykwalifikowanej. Od września 2018 r do lutego 2020 r. pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics S.A. jako Dyrektor ds. Rozwoju Leków. Odpowiedzialna była za obszar CMC i rozwój przedkliniczny kandydatów na lek. Jest współtwórcą wielu projektów badawczo rozwojowych realizowanych w ramach programów finansowanych przez NCBR, NCN, Komisję Europejską i Fundację na rzecz Nauki Polskiej. Wykładowca studiów podyplomowych “Farmacja Przemysłowa” realizowanych przez Wydział Farmaceutyczny Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Dr Joanna Lipner
Dyrektor Zarządzający, Członek Zarządu
Absolwentka studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN. Przez 3 lata pracowała w dziale chemii medycznej Celon Pharma SA, gdzie odpowiedzialna była za projektowanie i syntezę kandydatów na lek. Od 2015 do 2018 roku pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics SA, gdzie jako kierownik projektu, odpowiedzialna była za zarządzanie złożonymi projektami przedklinicznego i klinicznego rozwoju innowacyjnych leków, o budżetach rzędu 15 mln. Posiada certyfikację Kierownika Projektu przyznaną przez IPMA PL, i jest absolwentką Akademii Rejestracji Leków organizowaną przez Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne.
Joanna Grzesik
Dyrektor Medyczny
Lekarz anestezjolog 15 letnim stażem. Specjalizuje się w patofizjologii, patomechanizmach, diagnostyce i leczeniu bólu ze szczególnym uwzględnieniem bólu w populacji wcześniaków i noworodków. Zajmuje się badaniami nad jego rolą w kształtowaniu patologicznych ścieżek rozwojowych noworodków, ograniczonymi możliwościami jego leczenia z uwagi na brak danych co do bezpieczeństwa stosowania wielu substancji, a także nadal niezbadanych zjawisk jakie zachodzą w organizmach skrajnych wcześniaków. Zajmuje się również łagodzeniem bólu porodowego z zastosowaniem licznych technik anestezjologicznych.
Anna Pałubicka
Kierownik Działu Analizy Farmaceutycznej
Specjalistka w dziedzinie analizy farmaceutycznej, z 30-letnim doświadczeniem w zakresie opracowywania i walidacji różnorodnych metod analitycznych służących kontroli jakości produktów leczniczych ze szczególnym uwzględnieniem technik chromatograficznych, a także w zakresie tworzenia dokumentacji jakościowej produktów leczniczych, dokumentacji transferowej metod analitycznych oraz opracowywania dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych. Doświadczenie zawodowe zdobywała m.in. w Poznańskich Zakładach Farmaceutycznych „Polfa” Poznań, GlaxoSmithKline i PozLab.
Hanna Kierońska
Kierownik Dzisłu Technologii Leku
Specjalistka w dziedzinie technologii postaci leku, z 18-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie opracowania receptur i rozwoju procesu wytwarzania leków generycznych oraz leków innowacyjnych, w skali laboratoryjnej, pilotażowej i produkcyjnej, w standardach GLP i GMP w branży farmaceutycznej. Swoją karierę zawodową rozpoczynała w dziale B+R firmy GlaxoSmithKline. Jako członek międzynarodowych zespołów projektowych uczestniczyła w procesie powstawania leków innowacyjnych, począwszy od badań preformulacyjnych, poprzez wytwarzanie serii eksperymentalnych w skali laboratoryjnej i pilotażowej, kończąc wytwarzaniu serii do badań klinicznych. Od 2012 r. pracowała w firmie PozLab, gdzie jako Specjalista Technolog była autorem receptur i rozwoju technologii leków generycznych oraz innowacyjnych.
Marta Magdycz
Kierownik Działu Chemii Procesowej
Specjalistka w dziedzinie chemii organicznej i procesowej, z 10-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie opracowania nowych dróg syntezy związków organicznych, prowadzeniu wieloetapowych syntez chemicznych, optymalizacji i skalowania procesów wytwarzania substancji czynnych oraz transferu procesów syntezy pomiędzy laboratoriami. Swoją karierę zawodową rozpoczynała jako chemik medyczny w dziale B+R Celon Pharma SA. W latach 2015-2019 pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics SA, gdzie była zaangażowana w opracowywanie procesów wytwarzania substancji czynnych na potrzeby badań przedklinicznych i klinicznych, a także opracowywanie nowych metod analitycznych do kontroli procesu. Absolwentka studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN.
Dr Stanisław Pikul
Prezes Zarządu
Absolwent studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN oraz stażów podoktorskich u prof. M. Isobe na Uniwersytecie Nagoya (Japonia) i u prof. E.J. Corey na Uniwersytecie Harwarda (USA). Pracował m.in. w Procter & Gamble Pharmaceuticals, Avalon Pharmaceuticals, PTC Therapeutics oraz w ScinoPharm Pharmaceuticals. Od lutego 2012 do grudnia 2018 współpracował z OncoArnedi Therapeutics SA, której był współzałożycielem i Członkiem Zarządu. Jako Dyrektor ds. Rozwoju odpowiedzialny był za opracowanie strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego kandydatów na lek rozwijanych przez Spółkę oraz prowadzenie programów badawczych w zakresie CMC, rozwoju przedklinicznego, uzyskania pozwoleń na przeprowadzenie badań klinicznych, a także projektowanie i nadzorowanie badań klinicznych. Specjalista z wieloletnim doświadczeniem w prowadzeniu projektów B+R począwszy od etapu projektowania i optymalizacji struktury kandydata na lek, do opracowywania strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego włącznie, a także w budowaniu i kierowaniu grupami badawczymi.
Dr Anna Krause
Dyrektor ds. Badań i Rozwoju, Członek Zarządu
Chemik, doktor nauk farmaceutycznych z ponad 15-letnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej. Ekspert z dużym doświadczeniem w zakresie prowadzenia projektów badawczo-rozwojowych dotyczących leków innowacyjnych i generycznych. Pracowała w dziale badawczym firmy GlaxoSmithKline a po jego zamknięciu współtworzyła firmę PozLab sp. z o.o., w której przez 8 lat była Prezesem. Przez ponad 5 lat kierowała Działem Kontroli Jakości i pełniła funkcję Osoby Wykwalifikowanej. Od września 2018 r do lutego 2020 r. pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics S.A. jako Dyrektor ds. Rozwoju Leków. Odpowiedzialna była za obszar CMC i rozwój przedkliniczny kandydatów na lek. Jest współtwórcą wielu projektów badawczo rozwojowych realizowanych w ramach programów finansowanych przez NCBR, NCN, Komisję Europejską i Fundację na rzecz Nauki Polskiej. Wykładowca studiów podyplomowych “Farmacja Przemysłowa” realizowanych przez Wydział Farmaceutyczny Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Dr Joanna Lipner
Dyrektor Zarządzający, Członek Zarządu
Absolwentka studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN. Przez 3 lata pracowała w dziale chemii medycznej Celon Pharma SA, gdzie odpowiedzialna była za projektowanie i syntezę kandydatów na lek. Od 2015 do 2018 roku pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics SA, gdzie jako kierownik projektu, odpowiedzialna była za zarządzanie złożonymi projektami przedklinicznego i klinicznego rozwoju innowacyjnych leków, o budżetach rzędu 15 mln. Posiada certyfikację Kierownika Projektu przyznaną przez IPMA PL, i jest absolwentką Akademii Rejestracji Leków organizowaną przez Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne.
Hanna Kierońska
Kierownik Dzisłu Technologii Leku
Specjalistka w dziedzinie technologii postaci leku, z 18-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie opracowania receptur i rozwoju procesu wytwarzania leków generycznych oraz leków innowacyjnych, w skali laboratoryjnej, pilotażowej i produkcyjnej, w standardach GLP i GMP w branży farmaceutycznej. Swoją karierę zawodową rozpoczynała w dziale B+R firmy GlaxoSmithKline. Jako członek międzynarodowych zespołów projektowych uczestniczyła w procesie powstawania leków innowacyjnych, począwszy od badań preformulacyjnych, poprzez wytwarzanie serii eksperymentalnych w skali laboratoryjnej i pilotażowej, kończąc wytwarzaniu serii do badań klinicznych. Od 2012 r. pracowała w firmie PozLab, gdzie jako Specjalista Technolog była autorem receptur i rozwoju technologii leków generycznych oraz innowacyjnych.
Marta Magdycz
Kierownik Działu Chemii Procesowej
Specjalistka w dziedzinie chemii organicznej i procesowej, z 10-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie opracowania nowych dróg syntezy związków organicznych, prowadzeniu wieloetapowych syntez chemicznych, optymalizacji i skalowania procesów wytwarzania substancji czynnych oraz transferu procesów syntezy pomiędzy laboratoriami. Swoją karierę zawodową rozpoczynała jako chemik medyczny w dziale B+R Celon Pharma SA. W latach 2015-2019 pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics SA, gdzie była zaangażowana w opracowywanie procesów wytwarzania substancji czynnych na potrzeby badań przedklinicznych i klinicznych, a także opracowywanie nowych metod analitycznych do kontroli procesu. Absolwentka studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN.
Hanna Kierońska
Kierownik Dzisłu Technologii Leku
Specjalistka w dziedzinie technologii postaci leku, z 18-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie opracowania receptur i rozwoju procesu wytwarzania leków generycznych oraz leków innowacyjnych, w skali laboratoryjnej, pilotażowej i produkcyjnej, w standardach GLP i GMP w branży farmaceutycznej. Swoją karierę zawodową rozpoczynała w dziale B+R firmy GlaxoSmithKline. Jako członek międzynarodowych zespołów projektowych uczestniczyła w procesie powstawania leków innowacyjnych, począwszy od badań preformulacyjnych, poprzez wytwarzanie serii eksperymentalnych w skali laboratoryjnej i pilotażowej, kończąc wytwarzaniu serii do badań klinicznych. Od 2012 r. pracowała w firmie PozLab, gdzie jako Specjalista Technolog była autorem receptur i rozwoju technologii leków generycznych oraz innowacyjnych.
Marta Magdycz
Kierownik Działu Chemii Procesowej
Specjalistka w dziedzinie chemii organicznej i procesowej, z 10-letnim doświadczeniem zawodowym w zakresie opracowania nowych dróg syntezy związków organicznych, prowadzeniu wieloetapowych syntez chemicznych, optymalizacji i skalowania procesów wytwarzania substancji czynnych oraz transferu procesów syntezy pomiędzy laboratoriami. Swoją karierę zawodową rozpoczynała jako chemik medyczny w dziale B+R Celon Pharma SA. W latach 2015-2019 pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics SA, gdzie była zaangażowana w opracowywanie procesów wytwarzania substancji czynnych na potrzeby badań przedklinicznych i klinicznych, a także opracowywanie nowych metod analitycznych do kontroli procesu. Absolwentka studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN.
Chemik, doktor nauk farmaceutycznych z ponad 15-letnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej. Ekspert z dużym doświadczeniem w zakresie prowadzenia projektów badawczo-rozwojowych dotyczących leków innowacyjnych i generycznych. Pracowała w dziale badawczym firmy GlaxoSmithKline a po jego zamknięciu współtworzyła firmę PozLab sp. z o.o., w której przez 8 lat była Prezesem. Przez ponad 5 lat kierowała Działem Kontroli Jakości i pełniła funkcję Osoby Wykwalifikowanej. Od września 2018 r do lutego 2020 r. pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics S.A. jako Dyrektor ds. Rozwoju Leków. Odpowiedzialna była za obszar CMC i rozwój przedkliniczny kandydatów na lek. Jest współtwórcą wielu projektów badawczo rozwojowych realizowanych w ramach programów finansowanych przez NCBR, NCN, Komisję Europejską i Fundację na rzecz Nauki Polskiej. Wykładowca studiów podyplomowych “Farmacja Przemysłowa” realizowanych przez Wydział Farmaceutyczny Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Anna
Anna
Absolwent studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN oraz stażów podoktorskich u prof. M. Isobe na Uniwersytecie Nagoya (Japonia) i u prof. E.J. Corey na Uniwersytecie Harwarda (USA). Pracował m.in. w Procter & Gamble Pharmaceuticals, Avalon Pharmaceuticals, PTC Therapeutics oraz w ScinoPharm Pharmaceuticals. Od lutego 2012 do grudnia 2018 współpracował z OncoArnedi Therapeutics SA, której był współzałożycielem i Członkiem Zarządu. Jako Dyrektor ds. Rozwoju odpowiedzialny był za opracowanie strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego kandydatów na lek rozwijanych przez Spółkę oraz prowadzenie programów badawczych w zakresie CMC, rozwoju przedklinicznego, uzyskania pozwoleń na przeprowadzenie badań klinicznych, a także projektowanie i nadzorowanie badań klinicznych. Specjalista z wieloletnim doświadczeniem w prowadzeniu projektów B+R począwszy od etapu projektowania i optymalizacji struktury kandydata na lek, do opracowywania strategii rozwoju przedklinicznego i klinicznego
włącznie, a także w budowaniu i kierowaniu grupami badawczymi.
Stanisław
Stanisław
Absolwentka studium doktoranckiego Instytutu Chemii Organicznej PAN. Przez 3 lata pracowała w dziale chemii medycznej Celon Pharma SA, gdzie odpowiedzialna była za projektowanie i syntezę kandydatów na lek. Od 2015 do 2018 roku pracowała w firmie OncoArendi Therapeutics SA, gdzie jako kierownik projektu, odpowiedzialna była za zarządzanie złożonymi projektami przedklinicznego i klinicznego rozwoju innowacyjnych leków, o budżetach rzędu 15 mln. Posiada certyfikację Kierownika Projektu przyznaną przez IPMA PL, i jest absolwentką Akademii Rejestracji Leków organizowaną przez Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne.
Joanna
Joanna